金融
您现在的位置:首页 > 金融 > 3月在美国刚获批,赛诺菲(SNY.US)CD38抗体昨在中国提交两项临床试验申请
  • 2022年最热高端盘天坛府·九阙成首个“国脉典藏豪宅样本”

    2022年最热高端盘天坛府·九阙成首个“国脉典藏豪宅样本”

    发布时间:2022/07/25

    2022年7月15日“九阙央座,盛赋天坛”《国脉典藏豪宅样本》发布会现场,北京房协秘书长/高品质住宅综合测评中心创始人陈志先生、中国建筑北京设计研究院原副院长/总建筑师董少宇先生、攸克地产/豪宅一号出品人殷苏峰...

  • 杰尼亚集团将成为纽约证券交易所上市公司

    杰尼亚集团将成为纽约证券交易所上市公司

    发布时间:2021/07/20

      2021年7月19日,意大利米兰——享誉全球的意大利奢侈品企业杰尼亚集团(下简称“杰尼亚”“该集团”或者“该公司”)与意威基金Investindustrial七期基金旗下的特殊目的收购公司InvestindustrialAcquisitionCorp.(...

  • 《风雨之后总有阳光》——产业人物访谈:益宸康旅创始人沈益

    《风雨之后总有阳光》——产业人物访谈:益宸康旅创始人沈益

    发布时间:2021/07/13

    [导读]2019年,国务院发布了《“健康中国2030”规划纲要》和第七次人口普查,把中国的康养产业推上了最大的风口。紧接着,2021年4月15日,中国央视网、新浪财经、搜狐网接连报道了“七亿养老项目暴雷:老人养老积蓄人间蒸...

  • 海外买房置业在英国做房东,你需要注意些什么!

    海外买房置业在英国做房东,你需要注意些什么!

    发布时间:2021/06/29

    权威报告显示,即便是在受疫情和动荡的局势影响,伦敦的房价还是在不断上涨,2021年,英国房地产市场中伦敦房价涨幅年增长率将达到6%,而2021-2025年的整体涨幅将达到25%! 从世界范围来看,英国房产市场一直都有...

  • 浑水协助Wolfpack做空爱奇艺(IQ.US) 看空报告全文来了

    浑水协助Wolfpack做空爱奇艺(IQ.US) 看空报告全文来了

    发布时间:2020/04/08

    本文来源“腾讯网”。 划重点:1.两家中国广告公司向我们提供了爱奇艺(IQ.US)后端系统的数据,这些数据显示,从2019年9月开始,爱奇艺的实际移动DAU比该公司在2019年10月宣称的1.75亿平均移动DAU低了60.3%。2.大约3...

  • 华尔街大佬巴鲁克:特斯拉(TSLA.US)目标股价达600美元,仍有18%上行空间

    华尔街大佬巴鲁克:特斯拉(TSLA.US)目标股价达600美元,仍有18%上行空间

    发布时间:2020/04/08

    本文来自“腾讯证券”。 在券商杰富瑞(Jefferies)将特斯拉评级从“持有”上调到“买入”后,特斯拉(TSLA.US)在周一收盘上涨逾7.5%。上周五,特斯拉也因公司第一季度业绩强劲而迎来上涨。数据显示,该公司第一季度共...

  • 不满足于流媒体业务,亚马逊也要开始做游戏了

    不满足于流媒体业务,亚马逊也要开始做游戏了

    发布时间:2020/04/08

    本文来源“36氪”。为了在统治数字娱乐的战役中开辟新战线,Amazon(AMZN.US)正在投入数亿美元以成为视频游戏的领先制作商和发行商。由于卫生事件的影响数度推迟之后,这家互联网巨头表示,打算在5月发布其首款原创...

  • 刘强东“熔断”,徐雷成为京东的新“保险丝”

    刘强东“熔断”,徐雷成为京东的新“保险丝”

    发布时间:2020/04/08

    本文来自“盒饭财经”。公共卫生事件笼罩世界,全球经济遭遇重创,金融市场难以幸免,“熔断”一词频繁走入人们视野中。 作为在美股上市的企业,京东(JD.US)最近的日子也不太好过。瑞幸造假事件曝出后,京东“二号人...

3月在美国刚获批,赛诺菲(SNY.US)CD38抗体昨在中国提交两项临床试验申请

发布时间:2020/05/11 金融 浏览次数:364

纽约财经网获悉,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示,5月10日,赛诺菲(SNY.US)旗下的isatuximab注射液在中国提交了两项新的临床试验申请。
image.png在中国,赛诺菲最早于2017年提交了一项isatuximab注射液的临床试验申请,本次是该药第二次在中国提交临床试验。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,赛诺菲正在多发性骨髓瘤患者中开展两项临床试验。据了解,Isatuximab是一款CD38抗体,该药在今年3月刚获美国FDA批准上市,联合其它药物治疗成年多发性骨髓瘤(MM)患者。这也是继强生的达雷妥尤单抗后,全球范围内第2款获得美国FDA批准上市的CD38抗体药物。Isatuximab在美国的获批是基于一项包含307名复发、难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验,这些患者接受过至少两次前期疗法的治疗。试验结果表明,与泊马度胺和低剂量地塞米松构成的活性对照组相比,isatuximab与泊马度胺和低剂量地塞米松联合显著提高了患者的治疗效果。

姓 名:
邮箱
留 言: