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  • 营销与经营深度一体,巨量引擎助力品牌撬动全渠道增长

    营销与经营深度一体,巨量引擎助力品牌撬动全渠道增长

    发布时间:2024/01/30

    过去十年,中国企业在数字营销上的投入快速增长。根据eMarketer的数据,2023年国内数字广告的投入将达到1361亿美元,增长14.8%。数字营销已经成为品牌方最大的经营成本之一。面对如此巨大的投入,品牌方的管理层...

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    门窗行业复刻定制家居高光时刻,森鹰窗业上市成起点?

    发布时间:2022/09/25

    据悉,9月26日,森鹰窗业股份有限公司(以下简称森鹰窗业)将举办上市敲钟仪式,正式登陆深交所。 森鹰窗业是目前沪深两市第一家细分行业为“C2032木门窗制造”的上市公司。 这让笔者不禁想起2011年定制家居行业首...

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    2022年最热高端盘天坛府·九阙成首个“国脉典藏豪宅样本”

    发布时间:2022/07/25

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  • 杰尼亚集团将成为纽约证券交易所上市公司

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    发布时间:2021/07/20

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    浑水协助Wolfpack做空爱奇艺(IQ.US) 看空报告全文来了

    发布时间:2020/04/08

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    发布时间:2020/04/08

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    发布时间:2020/04/08

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    刘强东“熔断”,徐雷成为京东的新“保险丝”

    发布时间:2020/04/08

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安捷伦(A.US)PD-L1测定法获得FDA批准用作伴侣诊断剂

发布时间:2020/05/19 金融 浏览次数:582

纽约财经网获悉, 安捷伦科技公司(A.US)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准该公司的PD-L1 IHC 28-8 pharmDx测定法扩大应用于非小细胞肺癌(NSCLC)。现在,医生将能够使用PD-L1 IHC 28-8 pharmDx分析来帮助鉴别转移性NSCLC患者,并使用由百时美施贵宝(BMY.US)生产的Opdivo (nivolumab)和Yervoy (ipilimumab)进行双重免疫治疗。基于3期CheckMate -227临床试验的结果,经FDA批准,Opdivo联合Yervoy被批准作为转移性NSCLC的一线治疗药物,用于肿瘤表达PD-L1(≥1%)的转移性NSCLC患者。安吉伦诊断和基因组学集团总裁Sam Raha表示,“扩大使用PD-L1 IHC 28-8 pharmDx测定法的范围将为美国医生提供关键信息,为转移性非小细胞肺癌患者提供一线治疗决策,”
安捷伦PD-L1包含IHC 28-8 pharmDx通过与百时美施贵宝公司合作,在2016年之前被批准作为non-squamous互补体外诊断非小细胞肺癌,以及其他形式的癌症,包括头部和颈部鳞状细胞癌及移行细胞癌。

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