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营销与经营深度一体，巨量引擎助力品牌撬动全渠道增长
发布时间：2024/01/30
过去十年，中国企业在数字营销上的投入快速增长。根据eMarketer的数据，2023年国内数字广告的投入将达到1361亿美元，增长14.8%。数字营销已经成为品牌方最大的经营成本之一。面对如此巨大的投入，品牌方的管理层...
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门窗行业复刻定制家居高光时刻，森鹰窗业上市成起点？
发布时间：2022/09/25
据悉，9月26日，森鹰窗业股份有限公司（以下简称森鹰窗业）将举办上市敲钟仪式，正式登陆深交所。 森鹰窗业是目前沪深两市第一家细分行业为“C2032木门窗制造”的上市公司。 这让笔者不禁想起2011年定制家居行业首...
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2022年最热高端盘天坛府·九阙成首个“国脉典藏豪宅样本”
发布时间：2022/07/25
2022年7月15日“九阙央座,盛赋天坛”《国脉典藏豪宅样本》发布会现场,北京房协秘书长/高品质住宅综合测评中心创始人陈志先生、中国建筑北京设计研究院原副院长/总建筑师董少宇先生、攸克地产/豪宅一号出品人殷苏峰...
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杰尼亚集团将成为纽约证券交易所上市公司
发布时间：2021/07/20
2021年7月19日，意大利米兰——享誉全球的意大利奢侈品企业杰尼亚集团（下简称“杰尼亚”“该集团”或者“该公司”）与意威基金Investindustrial七期基金旗下的特殊目的收购公司InvestindustrialAcquisitionCorp.(...
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浑水协助Wolfpack做空爱奇艺(IQ.US) 看空报告全文来了
发布时间：2020/04/08
本文来源“腾讯网”。 划重点：1.两家中国广告公司向我们提供了爱奇艺(IQ.US)后端系统的数据，这些数据显示，从2019年9月开始，爱奇艺的实际移动DAU比该公司在2019年10月宣称的1.75亿平均移动DAU低了60.3%。2.大约3...
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华尔街大佬巴鲁克：特斯拉(TSLA.US)目标股价达600美元，仍有18%上行空间
发布时间：2020/04/08
本文来自“腾讯证券”。 在券商杰富瑞（Jefferies）将特斯拉评级从“持有”上调到“买入”后，特斯拉（TSLA.US）在周一收盘上涨逾7.5%。上周五，特斯拉也因公司第一季度业绩强劲而迎来上涨。数据显示，该公司第一季度共...
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不满足于流媒体业务，亚马逊也要开始做游戏了
发布时间：2020/04/08
本文来源“36氪”。为了在统治数字娱乐的战役中开辟新战线，Amazon(AMZN.US)正在投入数亿美元以成为视频游戏的领先制作商和发行商。由于卫生事件的影响数度推迟之后，这家互联网巨头表示，打算在5月发布其首款原创...
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刘强东“熔断”，徐雷成为京东的新“保险丝”
发布时间：2020/04/08
本文来自“盒饭财经”。公共卫生事件笼罩世界，全球经济遭遇重创，金融市场难以幸免，“熔断”一词频繁走入人们视野中。 作为在美股上市的企业，京东（JD.US）最近的日子也不太好过。瑞幸造假事件曝出后，京东“二号人...
康希诺生物-B(06185)：Ad5载体疫苗接种后28天可耐受并具有免疫原性
发布时间：2020/05/25 要闻 浏览次数：577
纽约财经网讯，康希诺生物-B(06185)发布公告，题为“重组5型腺病毒载体COVID-19疫苗的安全性，耐受性和免疫原性：剂量递增，开放标签，非随机，首次人类试验”，关于重组疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)临床试验I期研究结果的研究论文已发表于“柳叶刀”。有关研究论文的详情，请参见https://www
.thelancet. com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31208-3/fulltext。其目的是评估重组5型腺病毒载体疫苗的安全性，耐受性和免疫原性。该腺病毒载体疫苗表达严重急性呼吸系统综合症(SARS-CoV-2)株的刺突糖蛋白。该公司在中国武汉开展了一个Ad5载体疫苗的剂量递增，单中心，开放标签，非随机的1期临床试验。按顺序登记年龄在18至60岁之间的健康成人，并将其分为3个剂量组(5×1010，1×1011和1.5×1011病毒颗粒)，肌内注射疫苗。主要终点是免疫后7天内的不良事件;安全性观察持续到接种后的第28天。
ELISA法测定特异性抗体，以SARS-CoV-2病毒和假病毒中和试验测定疫苗诱导的中和抗体。以酶联免疫斑点法和流式细胞仪来评估T细胞反应。该研究已在
ClinicalTrials.gov上注册，登记号NCT04313127。在2020年3月16日至3月27日期间，筛选了195个受试者，最终入组108名(男性51%，女性49%;平均年龄36.3岁)，接种低剂量(n =
36)，中剂量(n = 36)或高剂量(n =
36)疫苗。所有入组的受试者都被纳入分析。疫苗接种后的7日内，低剂量组有30名(83%)受试者，中等剂量组有30名(83%)受试者，高剂量组有27名
(75%)受试者，报导有至少一种不良反应。最常见的注射部位不良反应是疼痛，在疫苗接种者中有58名(54%)出现疼痛症状;最常见的全身不良反应是发烧(50
[46%])，疲劳(47 [44%])，头痛(42 [39%])和肌肉疼痛(18
[17%]。所有剂量组的大多数不良反应为轻度或中度;且接种后28天内未报导严重不良事件;接种后
14天ELISA抗体和中和抗体明显增加，并在接种后28天达到峰值。特异性T细胞反应在接种后第14天达到峰值。Ad5载体疫苗接种后28天可耐受，并具有免疫原性。健康成人中，对
SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值，接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。公司的发现表明，Ad5载体疫苗值得进一步研究。Ad5-nCoV由公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发。
Ad5-nCoV采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达相关病毒S抗原，拟用于预防相关病毒感染引起的疾病。
