DEA宣布将含有大麻二酚的药品列入最低限制级别，引发大麻股涨幅创新高

上周美股市场演绎了一波“疯狂的大麻”行情，但相关消息面仍处于“医学实验”和“正在洽谈”等阶段，距离正式商用还有一定距离，热门大麻股进而走势跌宕起伏。真正的改变今日到来了。
昨日，美国缉毒局(DEA)宣布，将含有大麻二酚(Cannabidiol，即CBD)的药品Epidiolex正式列入最低限制级别(Schedule 5)，表明美国缉毒局认为这款处方药被滥用的潜能最低，与它同类别的还有含可待因(codiene)成分的止咳糖浆和痢疾药物等。
这是46年以来(半个世纪)美国缉毒局首次更改对大麻素药物的立场，是转变对CBD监管态度的第一步。6月底时，Epidiolex也成为第一款、也是目前唯一一款被美国食药监局(FDA)正式批准的大麻素药物。今日DEA举动奠定了该药全面商业化的基础。
Epidiolex是一种口服、高纯度大麻二酚(CBD)提取物液体制剂，辅助治疗两种儿科难治癫痫。CBD是一种来自大麻植物的非精神类成分，对于神经系统具有多种药理作用，可以有效平抑疼痛及缓和严重的晕眩。
这款药物来自英国制药公司GW Pharmaceuticals，是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者，致力于从大麻中发现、开发、商业化新型治疗药物。周四，该公司美股价格最高涨10%，至2013年上市以来盘中新高179.65美元，交易量飙升至130万股，是平常日均交易量的三倍。
投行Stifel分析师Paul Mattela表示，DEA今日决定等于直接宣告了Epidiolex药物的全面商用开启，从大麻植物直接提取的大麻素药物市场，具有极高的关注度和较大的需求缺口。该行会继续推荐GW Parma公司股票，因为相信此药推出后的第一年表现会超越预期。
还有分析称，DEA的决定会激发大麻类药物研究的“雪崩效应”(avalanche effect)，将引领美国该行业的“分水岭式变革”，特别是改变CBD类药物生产领域的图景，此前是法律灰色地带。
美国食药监局也批准过实验室生产的THC类药物(四氢大麻酚，属于精神类成分)，而且Epidiolex一年疗程花费很贵为逾3.2万美元。DEA本次更改了对FDA批准的CBD类药物监管立场，也为开放其他大麻化合物的医学商用留下了想象空间。
GW股价走势也带动上周最亮眼的大麻类股Tilray涨近14%。上周这家加拿大公司股价V型反转，上周三创7月IPO上市以来最大单日涨幅93.6%，但到上周五收盘几乎完全抹去了一周涨幅。本周股价重新走高，到本周四已连涨三天，累计涨幅近30%。